国务院药品监督管理部门规定禁止使用的为劣药。（）

[单选题]国务院药品监督管理部门规定禁止使用的（ ）。

[单选题]按劣药论处的药品是A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品C．依法必须经批准而未经批准生产的药品D．依法必须检验而未经检验即销售的药品E．以他种药品冒充此种药品的药品

[单选题]《药品管理法》中规定，劣药是指A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的C．变质的药品D．被污染的药品E．所标明的适应证或功能主治超出规定范围的

[单选题][52～54]A．国务院药品监督管理部门B．国务院药品监督管理部门会同海关总署C．国务院财政部门会同国务院价格主管部门D．国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门E．国务院工商行政管理部门根据《中华人民共和国药品管理法》52、麻醉药品《进口准许证》的核发部门是53、进口药品检验费收缴办法的制定部门是54、负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是

[单选题]国务院药品监督管理部门( )。

[单选题]禁止使用假、劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的药品和其他化合物。禁止使用的药品和其他化合物目录由（）。A .国务院兽医行政管理部门制定公布B .省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门制定公布C .县级以上地方人民政府兽医行政管理部门制定公布

[单选题]疫苗、（）和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产？A . 中成药B . 放射性药品C . 麻醉药品D . 血液制品

[单选题]选项五 A、国务院药品监督管理部门B．国务院药品监督管理部门会同海关总署C．国务院财政部门会同国务院价格主管部门D．国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门E．国务院工商行政管理部门根据《中华人民共和国药品管理法》第72题：麻醉药品《进口准许证》的核发部门是

[单选题]第 139 题 国务院药品监督管理部门负责（　　）A．审批临床试验B．发给《药品经营许可证》　　&&C．审批新药并发给新药证书D．审批药品生产，并发给药品批准文号

[配伍题,B型题] (1).国务院有权限制或者禁止出口的是（）(2).经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是（） (3).无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是（）(4).《药品管理法实施条例》规定，在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的（）A . 国内供应不足的药品B . 用于血源筛查的体外诊断试剂C . 有关部门规定的生物制品D . 没有实施批准文号管理的中药材E . 根据《中华人民共和国药品管理法》的规定