肝豆状核变性

A．常染色体显性遗传

B．常染色体隐性遗传

C．X连锁显性遗传

D．X连锁隐性遗传

E．常染色体畸变

[单选题]肝豆状核变性（）A . 纹状体中多巴胺含量减少，乙酰胆碱作用相对增强B . 纹状体中乙酰胆碱含量减少，多巴胺作用相对增强C . 铜代谢障碍D . 纹状体中多巴胺含量增多，乙酰胆碱含量增加E . 纹状体中乙酰胆碱含量减少，多巴胺含量减少下列疾病发病机制是

[单选题]肝豆状核变性A．先天性肝细胞酶缺陷导致B．铜蓝蛋白缺乏导致C．性染色体畸变导致D．常染色体畸变导致E．线粒体基因突变导致

[单选题]肝豆状核变性( )A．染色体核型为：46，XX（或XY）／47，+21B．血苯丙氨酸浓度＞0.24mmol／L(4mg／dl)C．染色体核型为：45，XO／46，XXD．染色体核型为：48，XXXYE．血清铜蓝蛋白值：50mg／L

[单选题]肝豆状核变性A．纹状体中多巴胺含量减少，乙酰胆碱作用相对增强B．纹状体中乙酰胆碱含量减少，多巴胺作用相对增强C．由于铜代谢障碍造成中枢神经系统病变D．纹状体中多巴胺含量减少，乙酰胆碱含量增加E．纹状体中乙酰胆碱含量减少，多巴胺含量减少

[单选题]肝豆状核变性A．染色体核型为：46，XX(XY)／47，+21B．染色体核型为：45，XO／46，XXC．血苯丙氨酸浓度＞0.24MMOL／L(4MG／D1)D．染色体核型为：48，XXXYE．血清铜蓝蛋白值：50MG／L

[单选题]肝豆状核变性( )。A．维生素缺乏B．自身免疫性疾病C．病毒感染D．铜代谢障碍E．糖代谢障碍

[单选题]肝豆状核变性A.先天性肝细胞酶缺陷导致B.铜蓝蛋白缺乏导致C.性染色体畸变导致D.常染色体畸变导致E.线粒体基因突变导致

[单选题]肝豆状核变性A.先天性肝细胞酶缺陷导致B.铜蓝蛋白缺乏导致C.性染色体畸变导致D.常染色体畸变导致E.线粒体基因突变导致

[单选题,B1型题] 肝豆状核变性（）。A . 维生素缺乏B . 自身免疫性疾病C . 病毒感染D . 铜代谢障碍E . 糖代谢障碍

[单选题]肝豆状核变性（）A.染色体核型为：46，XX（或XY）／47，+21B.血苯丙氨酸浓度＞0.24mmol／L（4mg／dl）C.染色体核型为：45，X