申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按

A．新药申请

B．补充申请

C．仿制药申请

D．再注册申请

[单选题]申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按（）A .新药申请B .仿制药申请C .进口药品申请D . D.补充申请E .再注册申请

[单选题]生物制品的仿制药注册应当按照哪项申请程序进行申报A．新药B．仿制药C．进口药品D．再注册E．医疗机构制剂

[单选题]生产已有国家药品标准的注册申请属于A．新药申请B．仿制药申请C．再注册申请D．补充申请

[单选题]药品注册申请不包括A．新药申请B．已有国家标准的药品申请C．进口药品申请D．补充申请E．检验申请

[单选题]药品注册申请包括A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请E．药品再注册申请

[单选题]申请注册已有国家标准的中成药，其申请程序按A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请E．再注册申请

[单选题]生物制品的仿制药注册应当按照哪项申请程序进行申报A.新药B.仿制药C.进口药品D.再注册E.医疗机构制剂

[单选题,A1型题] 生物制品的仿制药注册应当按照哪项申请程序进行申报（）A . 新药B . 仿制药C . 进口药品D . 再注册E . 医疗机构制剂

[单选题]已上市药品改变剂型，其申请程序按A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请

[单选题]药品注册申请不包括A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．再注册申请E．医疗机构制剂申请