A . 维生素K
B . 阿奇霉素
C . 吲哚美辛
D . 新生霉素
E . 磺胺类药物
[单选题]能将胆红素从与血浆蛋白的结合部位置换出来的药物不包括A.维生素KB.阿奇霉素C.吲哚美辛D.新生霉素E.磺胺类药物
[单选题]药物从血浆蛋白结合位点被置换出来可能会引起哪些效应A.副作用增加B.预期作用降低C.血浆游离药物浓度增加D.血浆药物半衰期延长E.血浆游离药物浓度降低
[单选题]属于竞争血浆蛋白结合部位的是A.服用四环素类药物时,不宜与铁制剂或含钙.镁.铝离子的抗酸药如碳酸钙.氧化镁.氢氧化铝凝胶同服B.抗胆碱药物溴丙胺太林(
[填空题] 反洗液能将溶剂溶解下来的重质()置换出来。
[多选题]在体内,两药并用容易发生蛋白结合部位置换的药A.苯巴比妥,卡马西平B.甲基硫氧嘧啶,多西环素C.磺胺,甲磺丁脲D.氯贝丁酯,华法林E.对乙酰氨基酚,头
[单选题]可竞争血浆蛋白结合部位.增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是( )。A.甲苯磺丁脲B.华法林C.去甲肾上腺素D.阿司匹林E.异丙肾上腺素
[单选题]A药的血浆蛋白结合率为98%,如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位,结果是()A . A药的血浆蛋白结合率升高B . A药的游离型药物增加C . A药的药效降低D . A药的作用持续时间延长E . A药的作用强度和时间均不受影响
[单选题]甲药的血浆蛋白结合率为98%,如果乙药与甲药竞争血浆蛋白结合部位,产生的结果是( )。A.甲药的血浆蛋白结合率升高B.甲药的游离型药物增加C.甲药的药效降低D.甲药的作用持续时间延长E.甲药的作用强度和时间均不受影响
[单选题]甲药的血浆蛋白结合率为90%,如果乙药与甲药竞争血浆蛋白结合部位,产生的结果是A.甲药的血浆蛋白结合率升高B.甲药的游离型药物增加C.甲药的药效降低D
[单选题]阻遏蛋白在DNA的结合部位是A.B.C.D.