A . 对照原则
B . 随机原则
C . 重复原则
D . 编码原则
E . 盲法原则
[单选题,A1型题] 不属于临床试验的设计原则()A . 对照原则B . 随机原则C . 重复原则D . 编码原则E . 盲法原则
[单选题,A1型题] 不属于临床试验设计原则的是()A . 对照原则B . 随机原则C . 重复原则D . 编码原则E . 盲法原则
[多选题,X型题] 下列哪些属于临床试验的设计原则()A . 随机原则B . 对照原则C . 盲法原则D . 重复原则E . 编码原则
[单选题]不属于Ⅳ期临床试验目的的是()A.考察广泛使用条件下药物的罕见不良反应B.确定不同患者人群的剂量方案C.评价特殊人群中使用的受益-风险比D.改进给药剂
[单选题]不属于Ⅳ期临床试验目的的是A.考察广泛使用条件下药物的罕见不良反应B.确定不同患者人群的剂量方案C.评价特殊人群中使用的受益-风险比D.改进给药剂量E
[单选题]不属于Ⅳ期临床试验的目的是( )。A.改进给药剂量B.考察广泛使用条件下药物的罕见不良反应C.评价特殊人群中使用的受益一风险比D.确定不同患者人群的
[单选题]不属于Ⅳ期临床试验的目的是( )。A.改进给药剂量B.考察广泛使用条件下药物的罕见不良反应C.评价特殊人群中使用的受益一风险比D.确定不同患者人群的
[单选题]不属于Ⅳ期临床试验的目的是( )。A.改进给药剂量B.考察广泛使用条件下药物的罕见不良反应C.评价特殊人群中使用的受益一风险比D.确定不同患者人群的
[单选题]不属于Ⅳ期临床试验目的的是()。A . 考察广泛使用条件下药物的罕见不良反应B . 确定不同患者人群的剂量方案C . 评价特殊人群中使用的受益-风险比D . 改进给药剂量E . 发现新的适应证
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 不属于Ⅳ期临床试验的目的是()。A . 改进给药剂量B . 考察广泛使用条件下药物的罕见不良反应C . 评价特殊人群中使用的受益一风险比D . 确定不同患者人群的剂量方案E . 发现新的适应证