A . 遗传方式为X连锁隐性遗传
B . 本病是由于编码蛋白质dystroyhin的基因突变所致
C . 通常1岁左右出现临床症状
D . Gower征阳性
E . 智力可低下
[单选题,A1型题] 假性肥大型肌营养不良的遗传方式是()A . 常染色体显性遗传B . 常染色体隐性遗传C . X连锁隐性遗传D . X连锁显性遗传E . 多基因遗传
[单选题]假性肥大型肌营养不良的遗传方式是A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.X连锁显性遗传D.X连锁隐性遗传E.Y连锁隐性遗传
[单选题]假性肥大型肌营养不良的遗传方式是A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.X连锁显性遗传D.X连锁隐性遗传E.Y连锁隐性遗传
[单选题,A1型题] 假性肥大型肌营养不良早期确诊实验指标是()A . CKB . LDHC . GOTD . GPTE . CK-MB
[单选题]假性肥大型(Duchenne)肌营养不良的特征不包括( )。A.多为男性儿童B.血清肌酸磷酸激酶正常C.寿命缩短D.x-连锁隐性遗传E.EKG可有P
[单选题]假性肥大型(Duchenne)肌营养不良的特征不包括A.多为男性儿童B.血清肌酸磷酸激酶正常C.寿命缩短D.X-连锁隐性遗传E.EKC可有P-R延长,
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 假性肥大型(Duchenne)肌营养不良的特征不包括().A . 多为男性儿童B . 血清肌酸磷酸激酶正常C . 寿命缩短D . X-连锁隐性遗传E . EKG可有P-R延长,Q波加深
[单选题]假性肥大型(Duchenne)肌营养不良的特征不包括()A . 多为男性儿童B . 血清肌酸磷酸激酶正常C . 寿命缩短D . X-连锁隐性遗传E . EKC可有P-R延长,Q波加深
[单选题]假性肥大型(Duchenne)肌营养不良的特征不包括A .多为男性儿童B .血清肌酸磷酸激酶正常C .寿命缩短D .x-连锁隐性遗传E .EKG可有P-R延长,Q波加深
[单选题]假性肥大型(Duchenne)肌营养不良的特征不包括()A.多为男性儿童B.血清肌酸磷酸激酶正常C.寿命缩短D.x-连锁隐性遗传E.EKG可有P-R延