人类中色素缺乏症（白化病）受隐性基因a控制，正常色素由显性基因A控制。表现型正常的双亲生了一个白化病小孩。问他们小孩患白化病的概率为（）。

[单选题]人类多脂基因（T）对正常（t）是显性，白化基因（a）对正常（A）是隐性，两对基因位于二对同尖染色体上。一个家庭中父亲多指，母亲正常，他们有一个白化病手指正常的孩子，则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是（）A .3/4、1/4B .1/2、1/8C .1/4、1/4D .1/4、1/8

[单选题]人类多指基因（T）对正常指基因（t）为显性；白化基因a对正常A为隐性，这两对基因都是独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是（）A . 1/2、1/8B . 3/4、1/4C . 1/4、1/4D . 1/4、1/8

[单选题]在老鼠中，基因C决定色素的形成，其隐性等位基因c则为白化基因；基因B决定黑色素的沉积，其隐性等位基因b在纯合时导致棕色表现型；基因A决定毛尖端黄色素的沉积，其隐性等位基因a无此作用；三对等位基因独立遗传，且基因型为C_A_B_的鼠为栗色鼠。有两只基因型相同的栗色鼠甲、乙，其交配后代有三种表现型，比例约为：栗色：黑色：白化=9：3：4。下列相关叙述错误的是（）A . 若仅考虑老鼠体色有色和白化的遗传，则其遵循基因的分离定律B . 这两只栗色的双亲鼠的基因型均为CcAaBBC . 其后代白化鼠中纯合

[单选题]白化病是一种由常染色体上隐性基因控制的遗传病，下列关于白化病遗传规律的叙述，正确的是（）A . 父母都患病，子女可能是正常人B . 子女患病，父母可能都是正常人C . 父母都无病，子女必定是正常人D . 子女无病，父母必定都是正常人

[单选题]无色素性色素失禁症区别于白化病的特征表现是（）A.为常染色体显性遗传B.无自觉症状C.白斑奇形怪状D.不伴眼脉络膜色素消失

[单选题]无色素性色素失禁症区别于白化病的特征表现是（）A.为常染色体显性遗传B.无自觉症状C.白斑奇形怪状D.不伴眼脉络膜色素消失

[单选题]调查发现人群中夫妇双方均为表现型正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制。判断下列有关白化病遗传的叙述，错误的是（）A . 致病基因是隐性基因B . 如果夫妇双方都是携带者，他们生出白化病患儿的概率是1∕4C . 如果夫妇一方是白化病患者，他们所生表现正常的子女一定是携带者D . 白化病患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是1

[单选题]白化病是由一对隐性基因控制的。如果一对正常夫妇生下了一个有病的女儿和一个正常的儿子，这个儿子如果与患有白化病的女人结婚，婚后生育出患有白化病女孩的几率为（）A . 1/2B . 1/4C . 1/6D . 1/12

[单选题]先天性聋哑是由常染色体上隐性基因控制的遗传病。双亲表现型正常，生了一个患该病的孩子。若再生一个孩子，患该病的可能性是（）。A . 100%B . 75%C . 50%D . 25%

[判断题] 白化病是常染色体上基因异常形成的显性疾病。A . 正确B . 错误