有遗传性疾病的高危人群应在多少周左右进行羊水穿刺的遗传学诊断（）

[填空题] 羊水穿刺一般选择在妊娠__________周进行。诊断遗传性疾病和胎儿性别时，应取羊水________ml送检；为了解胎儿成熟度，应取羊水________ml送检。

[单选题]属于肿瘤发病机制的有A．阶梯式遗传性疾病B．基因变异C．表观遗传学（epigenetics）改变D．DNA损伤及其分子改变E．人类肿瘤的基因组不稳定性

[多选题] 遗传性疾病分为（）A . 线粒体遗传病B . 单基因遗传病C . 多基因遗传病D . 染色体病E . 酶缺陷病

[名词解释] 严重遗传性疾病

[多选题]遗传性疾病分为 ( )A.线粒体遗传病B.单基因遗传病C.多基因遗传病D.染色体病E.酶缺陷病

[多选题]遗传性疾病分为()A.线粒体遗传病B.单基因遗传病C.多基因遗传病D.染色体病E.酶缺陷病

[单选题]羊水穿刺进行遗传学诊断不适用于（）。A . 孕妇年龄≥35岁B . 有先天愚型儿生育史C . 孕妇有先天性代谢障碍疾病D . 有神经管开放性畸形儿妊娠史E . 骨盆异常

[单选题]羊水穿刺进行遗传学诊断不适用于A.孕妇年龄≥35岁B.有先天愚型儿生育史C.孕妇有先天性代谢障碍疾病D.有神经管开放性畸形儿妊娠史E.骨盆异常

[单选题]羊水穿刺进行遗传学诊断不适用于A.孕妇年龄≥35岁B.有先天愚型儿生育史C.孕妇有先天性代谢障碍疾病D.有神经管开放性畸形儿妊娠史E.骨盆异常

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 诊断胎儿是否患有遗传性疾病，应选择妊娠几周的羊水（）A . 10～15wB . 16～20wC . 20～25wD . 25～30wE . 30～35w