A . 真性盐皮质激素过多综合征
B . 表象性盐皮质激素增多综合征
C . Liddle综合征
D . 原发性醛固酮增多症
E . 继发性醛固酮增多症
[单选题]17-羟化酶缺陷( )。A.原发性醛固酮增多症B.真性盐皮质激素过多综合征C.Liddle综合征D.表象性盐皮质激素增多综合征E.继发性醛固酮增多症
[单选题]17-羟化酶缺陷()A . 真性盐皮质激素过多综合征B . 表象性盐皮质激素增多综合征C . Liddle综合征D . 原发性醛固酮增多症E . 继发性醛固酮增多症
[配伍题,B型题] 17-羟化酶缺陷()11β-羟化酶缺陷()11β-类固醇脱氢酶缺陷()A .真性盐皮质激素过多综合征B .表像性盐皮质激素过多综合征C .liddle综合征D .原发性醛固酮增多症E .继发性醛固酮增多症
[多选题] 17-羟化酶缺陷,可出现哪些生化异常()A .性激素合成受阻B .糖皮质激素合成增强C .糖皮质激素合成受阻D . D.性激素合成过旺E .盐皮质激素合成途径亢进
[多选题]17-羟化酶缺陷,可出现哪些生化异常A.性激素合成受阻B.糖皮质激素合成增强C.糖皮质激素合成受阻D.性激素合成过旺E.盐皮质激素合成途径亢进
[多选题]17-羟化酶缺陷,可出现哪些生化异常A.性激素合成受阻B.糖皮质激素合成增强C.糖皮质激素合成受阻D.性激素合成过旺E.盐皮质激素合成途径亢进
[多选题]17-羟化酶缺陷,可出现哪些生化异常A.性激素合成受阻B.糖皮质激素合成增强C.糖皮质激素合成受阻D.性激素合成过旺E.盐皮质激素合成途径亢进
[单选题,配伍题] 17-羟化酶的缺乏,可导致()A . 女性假两性畸形B . 男性假两性畸形C . 真两性畸形D . 单纯性性腺发育不全E . 混合性性腺发育不全
[配伍题,B型题] 11β-羟化酶缺陷症()单纯男性化型CAH()17-羟化酶缺乏症()失盐型CAH()18-羟化酶缺乏症()A .血Na↓,K↑,PRA↑↑,17-OHP↑↑B .血NaN,KN,PRA↑,17-OHP↑↑C .血Na↑,K↓,PRA↓,17-OHP↑D .血Na↑,K↓,PRA↓,17-OHP↓E .血Na↓