A . 1~6册
B . 1~15册
C . 1~16册
D . 1~20册
E . 1~48册
[单选题]卫生部标准中药成方制剂为( )
[单选题]卫生部药品标准中药成方制剂有A.1~6册B.1~15册C.1~16册D.1~20册E.1~ 48册
[单选题]卫生部药品标准二部有()A .1~6册B .1~15册C .1~16册D . D.1~20册E .1~48册
[单选题]卫生部新药转正标准有()A . 1~6册B . 1~15册C . 1~16册D . 1~20册E . 1~48册
[单选题]关于部颁药品标准描述错误的是()。A.中药材部颁标准由卫生部编写制定B.我国应用的进口药材约50种,现行版为2014年修订并执行的《儿茶等43种进口药材质量标准》等C.是全国各有关单位必须遵照执行的法定药品标准D.《部颁药品标准》包括中药材部颁标准、中成药部颁标准和进口药材部颁标准E.《部颁药品标准》是补充在同时期该版《中国药典》中未收载的中药品种或内容
[单选题]()年,原卫生部开始审批保健食品,停止审批中药保健药品。A.1987B.1995C.1996D.2003
[单选题]卫生部新药转正标准为( )。
[单选题]卫生部新药转正标准为( )
[多选题] 某医药公司向卫生部申请药品生产许可证,卫生部决定不予准许。医药公司对卫生部的决定不服。下列哪些说法是正确的?()A . 若医药公司申请复议,可向国务院申请行政复议B . 若医药公司申请复议,可以向卫生部申请复议C . 若医药公司申请复议,被申请人为卫生部D . 若医药公司起诉,可以向卫生部所在地的中级法院提起行政诉讼
[单选题]卫生部部务会议通过的《药品生产质量 管理规范(2010年修订)》(卫生部令 第79号)是A.行政法规B.部门规章C.地方性法规D.地方政府规章