A . 新药
B . 仿制药
C . 进口药品
D . 再注册
E . 医疗机构制剂
[单选题]中成药的仿制药注册应当按照哪项申请程序进行申报A.新药B.仿制药C.进口药品D.再注册E.医疗机构制剂
[单选题]中成药的仿制药注册应当按照哪项申请程序进行申报A.新药B.仿制药C.进口药品D.再注册E.医疗机构制剂
[单选题]生物制品的仿制药注册应当按照哪项申请程序进行申报A.新药B.仿制药C.进口药品D.再注册E.医疗机构制剂
[单选题,A1型题] 生物制品的仿制药注册应当按照哪项申请程序进行申报()A . 新药B . 仿制药C . 进口药品D . 再注册E . 医疗机构制剂
[单选题]生物制品的仿制药注册应当按照哪项申请程序进行申报A.新药B.仿制药C.进口药品D.再注册E.医疗机构制剂
[单选题]药品注册申请除了仿制药申请、进口药品申请、补充申请和再注册申请,还有哪项申请A.新的中药材代用品B.未在国内外上市销售的药品C.药材新的药用部位及其制
[单选题]受理仿制药的再注册申请的是A.CFDAB.省级药品监督管理部门C.中国食品药品检定研究院D.省级药检所E.国家药典委员会
[单选题]申请注册已有国家标准的中成药,其申请程序按A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请
[单选题]仿制药注册是指生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请,但是哪种药品按照新药申请的程序申报A.生物制品B.化学药品C.进口
[单选题]仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请