A .缺铁性贫血
B . 海洋性贫血
C . 遗传性球形细胞增多症
D . 遗传性铁粒幼细胞贫血
E . 巨幼细胞性贫血
[单选题,案例分析题] 女性,15岁,发现贫血、黄疸5年。脾肋下2.5cm,质中。血红蛋白90g/L,网织红细胞0.05,白细胞和血小板数均正常。红细胞渗透脆性试验:0.7%盐水溶液开始溶血。其父也有轻度黄疸下列哪种贫血最有可能?()A .缺铁性贫血B . 海洋性贫血C . 遗传性球形红细胞增多症D . 遗传性铁粒幼细胞贫血E . 巨幼细胞性贫血
[单选题,A4型题,A3/A4型题] 患者女,25岁。发现贫血、黄疸4年。脾肋下2.5cm,质中。血红蛋白90g/L,网织红细胞比例0.05,白细胞和血小板均正常。红细胞渗透压渗透脆性试验:0.7%盐水溶液开始溶血。其父也有轻度黄疸。最有可能的是()A .缺铁性贫血B . 海洋性贫血C . 遗传性球形红细胞增多症D . 失血性贫血E . 巨幼细胞贫血
[单选题]女性,15岁,发现贫血、黄疸5年。脾肋下2~5cm,质中。血红蛋白90g/L,网织红细胞0.05,白细胞和血小板数均正常。红细胞渗透脆性试验:0.7%盐水溶液开始溶血。其父也有轻度黄疸下列哪种贫血最有可能A.缺铁性贫血B.海洋性贫血C.遗传性球形细胞增多症D.遗传性铁粒幼细胞贫血
[单选题,A4型题,A3/A4型题] 女性,15岁,发现贫血、黄疸5年。脾肋下2~5cm,质中。血红蛋白90g/L,网织红细胞0.05,白细胞和血小板数均正常。红细胞渗透脆性试验:0.7%盐水溶液开始溶血。其父也有轻度黄疸。最有可能的贫血是()A .缺铁性贫血B . 海洋性贫血C . 遗传性球形红细胞增多症D . 遗传性铁粒幼细胞贫血E . 巨幼细胞性贫血
[单选题,A4型题,A3/A4型题] 患者,男,15岁。贫血、黄疸5年。查体:脾肋下2.5cm,Hb75g/L,网织红细胞0.06,白细胞和血小板数正常。骨髓增生明显活跃,以红系增生为主。红细胞渗透脆性试验:在0.70%盐水溶液中开始溶血。其父也有轻度贫血及黄疸。最有价值的治疗是()。A .补铁B . 肾上腺皮质激素C . 叶酸及维生素B12D . 输血E . 脾切除
[单选题,A4型题,A3/A4型题] 患者,男,15岁,贫血、黄疸5年,脾肋下2.5cm,Hb75g/L,网织红细胞0.06,白细胞和血小板数正常。骨髓增生明显活跃,以红系增生为主,红细胞渗透脆性试验:在0.70%盐水溶液中开始溶血。其父也有轻度贫血及黄疸。最有价值的治疗是()A .补铁B . 肾上腺皮质激素C . 脾切除D . 输血E . 叶酸及维生素B12
[单选题,共用题干题] 患者,男,15岁,贫血貌、黄疸5年,脾肋下2.5cm,Hb75g/L,网织红细胞0.06,白细胞和血小板数正常。骨髓增生明显活跃,以组系增生为主,红细胞渗透脆性试验:在0.70%盐水溶液中开始溶血。其父也有轻度贫血及黄疸。本病人最可能的诊断是()A .海洋性贫血B . 缺铁性贫血C . 遗传性球形细胞增多症D . 异常血红蛋白病E . 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏
[单选题,A4型题,A3/A4型题] 女性,15岁,发现贫血、黄疸5年。脾肋下2~5cm,质中。HGB90g/L,网织红细胞0.05,白细胞和血小板数均正常。红细胞渗透脆性试验:0.7%盐水溶液开始溶血。其父也有轻度黄疸考虑治疗措施时应首选()A .输血B . 肾上腺皮质激素C . 脾切除D . 叶酸E . 维生素B12
[单选题]患者女,28岁,自感头昏乏力。贫血貌,查体脾肋下2cm中等硬度。实验室检查:HGB70g/L.MCV、MCH、MCHC均正常,RET增高,直接抗人球蛋白试验阳性。4个月内无输血及特殊药物史,大便颜色加深。该患者应考虑A.ABO溶血B.缺铁性贫血C.珠蛋白生成障碍性贫血D.巨幼细胞贫血E.自身免疫性溶血性贫血
[单选题,A4型题,A3/A4型题] 男,18岁,发现贫血、黄疸4年。脾肋下3cm.质中。血红蛋白85g/L,网织红细胞0.05,白细胞和血小板数均正常。红细胞渗透脆性试验:0.7%盐水溶液开始溶血。其父也有轻度黄疸下列哪种贫血最有可能()A .缺铁性贫血B . 海洋性贫血C . 遗传性球形红细胞增多症D . 遗传性铁粒幼细胞贫血E . 巨幼细胞性贫血