Alport综合征

[单选题]A．lport综合征表现为A．上皮下驼峰样电子致密物B．上皮细胞足突广泛融合C．肾小球基底膜节段性增厚.变薄，劈裂分层D．肾小球基底膜弥漫变薄E．上皮细胞内大量的髓样小体

[单选题]Alport综合征表现为A.上皮下驼峰样电子致密物B.上皮细胞足突广泛融合C.肾小球基底膜节段性增厚.变薄，劈裂分层D.肾小球基底膜弥漫变薄E.上皮细

[单选题]大多数Alport综合征患者A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X染色体显性遗传D．X染色体隐性遗传E．多基因遗传

[多选题]Alport综合征的诊断依据有A.阳性家族史B.血尿及慢性进行性肾损害C.指甲-髌骨的发育不良或缺如D.耳病变(高频性感音性神经性耳聋)、眼病变(前圆

[单选题]有关Alport综合征正确的是A.多以蛋白尿为首发表现B.不会有肾功能进行性损害C.均有高频性神经性耳聋D.均有眼部病变E.男性病情较女性重

[单选题]关于Alport综合征正确的是A.多以蛋白尿为首发表现B.肾功能进行性损害，男性突出C.肺肾同时受累D.血清中ANCA阳性E.血清中抗GBM抗体阳性

[多选题]Alport综合征的诊断依据有A.阳性家族史B.血尿及慢性进行性肾损害C.指甲-髌骨的发育不良或缺如D.耳病变(高频性感音性神经性耳聋)、眼病变(前圆

[单选题]Alport综合征的诊断依据有A．阳性家族史B．血尿及慢性进行性肾损害C．指甲-髌骨的发育不良或缺如D．耳病变(高频性感音性神经性耳聋)、眼病变(前圆锥形晶状体病)等E．血清补体3(C3)持续下降

[单选题]A．lport综合征的主要遗传方式为A．常染色体显性遗传B．X连锁显性遗传C．多基因遗传D．常染色体隐性遗传E．以上答案都不对

[单选题]大多数Alport综合征患者是（）。A . 常染色体显性遗传B . 常染色体隐性遗传C . X染色体显性遗传D . X染色体隐性遗传E . 多基因遗传