突变筛查（）。

[单选题]突变筛查( )A．明确遗传模式B．对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆C．明确某种单基因皮肤病的分子发病机制D．从全基因组水平筛查疾病相关的遗传变异E．从全基因组外显子水平鉴定疾病发病直接相关的功能性变异

[多选题] 下列属于已知基因突变的筛查方法有()A .SSCP分析B .PCR-RFLPC .Taqman技术D . D.连锁分析E .等位基因特异性寡核苷酸片段分析

[多选题]下列属于已知基因突变的筛查方法有A.SSCP分析B.PCR-RFLPC.Taqman技术D.连锁分析E.等位基因特异性寡核苷酸片段分析

[多选题]下列属于已知基因突变的筛查方法有A.SSCP分析B.PCR-RFLPC.Taqman技术D.连锁分析E.等位基因特异性寡核苷酸片段分析

[多选题]下列属于已知基因突变的筛查方法有A.SSCP分析B.PCR-RFLPC.Taqman技术D.连锁分析E.等位基因特异性寡核苷酸片段分析

[多选题]下列属于已知基因突变的筛查方法有A.SSCP分析B.PCR-RFLPC.Taqman技术D.连锁分析E.等位基因特异性寡核苷酸片段分析

[多选题]下列属于已知基因突变的筛查方法有A.SSCP分析B.PCR-RFLPC.Taqman技术D.连锁分析E.等位基因特异性寡核苷酸片段分析

[单选题]下列属于已知基因突变的筛查方法有A．SSCP分析B．PCR-RFLPC．Taqman技术D．连锁分析E．等位基因特异性寡核苷酸片段分析

[单选题]唐氏筛查主要筛查的疾病是( )。A．唇腭裂B．血友病C．红绿色盲D．先天性心脏病E．21-三体综合征

[填空题] 听力筛查的时间（），足血筛查时间（）。