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药事管理基本知识
医学临床三基药师
[判断题]
从2001年12月1日起,申请新药、仿制药注册时,申报单位应按规定提供选用药包材的《药品包装材料注册证》或《进口药品包装材料注册证》的复印件、质量标准及稳定性研究资料,在申报药品时一并审批。()
A . 正确
B . 错误
参考答案与解析:
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