A . 国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B . 国务院药品监督管理部门规定的抗生素
C . 首次在中国销售的药品
D . 上市不满3年的新药
E . 国务院规定的其他药品
[判断题] 2000年2月全国人大常委会通过修订《中华人民共和国药品管理法》。()A . 正确B . 错误
[判断题] 2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。A . 正确B . 错误
[单选题]全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是()A . 3年内不得从事药品生产、经营活动B . 5年内不得从事药品生产、经营活动C . 7年内不得从事药品生产、经营活动D . 10年内不得从事药品生产、经营活动
[单选题]2001年2月28日全国人大常委会通过的《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当是本单位()A .临床需要而市场上没有供应的品种B .临床、科研需要而市场上没有供应的品种C .临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种D .临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种E .临床需要而市场上供应不足的品种
[单选题]新修订的《中国人民共和国药品管理法》由全国人大常委会通过的日期是?A . [2001-8-28]B . [2001-2-28]C . [2001-12-1]D . [2001-7-1]
[单选题]全国人大常委会是全国人大的常设机关,根据《中华人民共和国宪法》规定,全国人大常委会行使多项职权,但下列哪一职权不由全国人大常委会行使?()A.解释宪法
[多选题,X型题] 全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定,下列哪些情形必须符合药用要求()A . 直接接触药品的包装材料B . 直接接触药品的包装容器C . 药品的外包装、容器材料D . 生产药品所需的原料E . 生产药品所需的辅料
[单选题]全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是A.1年内不得从事药品生产、经营活动B.3年内不得从事药品生产、经营活动C.5年内不得从事药品生产、经营活动D.10年内不得从事药品生产、经营活动E.15年内不得从事药品生产、经营活动
[单选题]药品管理法是由全国人大常委会审议通过并颁布的()。A . 法律B . 行政法规C . 部门规章D . 司法解释E . 现行宪法
[主观题]()年九届全国人大常委会第24次会议通过了《中华人民共和国海域使用管理法》。