A . 体积更小、极性更大的微团
B . 在小肠上段形成
C . 由一酰甘油、脂肪酸、胆固醇及溶血磷脂等与胆汁酸乳化而成
D . 胰脂酶、磷脂酶A2、胆固醇酯酶及辅酯酶等发挥作用的主要场所
E . 易于穿过小肠黏膜细胞表面的水屏障被肠黏膜细胞吸收
[单选题]下列对混合微团的叙述中错误的是()A.体积更小、极性更大的微团B.在小肠上段形成C.由一酰甘油、脂肪酸、胆固醇及溶血磷脂等与胆汁酸乳化而成D.胰脂酶、
[单选题]下列对混合微团的叙述中错误的是()A.体积更小、极性更大的微团B.在小肠上段形成C.由一酰甘油、脂肪酸、胆固醇及溶血磷脂等与胆汁酸乳化而成D.胰脂酶、
[单选题]下列对混合微团的叙述中错误的是( )A.体积更小.极性更大的微团B.在小肠上段形成C.由一酰甘油.脂肪酸.胆固醇及溶血磷脂等与胆汁酸乳化而成D.胰脂酶
[单选题]下列对混合微团的叙述中错误的是( )A.体积更小、极性更大的微团B.在小肠上段形成C.由一酰甘油、脂肪酸、胆固醇及溶血磷脂等与胆汁酸乳化而成D.胰脂酶、磷脂酶A2、胆固醇酯酶及辅酯酶等发挥作用的主要场所E.易于穿过小肠黏膜细胞表面的水屏障被肠黏膜细胞吸收
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 下列对混合的影响因素的叙述错误的是()A . 物料的粒子形态和表面状态B . 设备类型的影响C . 物料的充填量D . 物料的溶解度E . 装料方式
[单选题]下列关于微囊特点的叙述中,错误的是A.可加速药物释放,制成速效制剂B.可使液态药物制成固体制剂C.可掩盖药物的不良气味D.可改善药物的可压性和流动性E
[单选题]下列关于微囊特点的叙述中,错误的是()A . 可加速药物释放,制成速效制剂B . 可使液态药物制成固体制剂C . 可掩盖药物的不良气味D . 可改善药物的可压性和流动性E . 控制微囊大小可起靶向定位作用
[单选题]下列关于微囊特点的叙述中,错误的是()A.可加速药物释放,制成速效制剂B.可使液态药物制成固体制剂C.可掩盖药物的不良气味D.可改善药物的可压性和流动
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 下列关于微囊叙述错误的是()A . 微囊化可提高药物的稳定性B . 微囊化可减少药物的配伍禁忌C . 微囊化后药物的结构发生改变D . 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性E . 通过制备微囊可使液体药物固体化
[单选题]下列关于微囊的叙述错误的是A.制备微型胶囊的过程称微型包囊技术B.微囊的粒径大小分布在纳米级C.囊心物是指被囊材包裹的药物和附加剂D.囊材是指用于包裹