第 15 题 个人发现药品引起可疑不良反应，应向（　　）

A．国家药品监督管理局报告

B．国家药品不良反应监测专业机构报告

C．所在地卫生局报告

D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告

E．所在地药品检定所报告

[单选题]个人发现药品引起可疑不良反应，应向（ ）。A．国家药品监督管理局报告B．国家药品不良反应监测专业机构报告C．所在地卫生局报告D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告E．所在地药品检定所报告

[单选题]个人发现药品引起可疑不良反应，应向（）A . 国家药品监督管理局报告B . 国家药品不良反应监测专业机构报告C . 所在地卫生局报告D . 所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告

[单选题]个人发现药品引起可疑不良反应，应向（）。A . 国家药品监督管理局报告B . 国家药品不良反应监测专业机构报告C . 所在地卫生局报告D . 所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告E . 所在地药品检定所报告

[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向（ ）。A．所在市级卫生行政部门报告B．所在省级卫生行政部门报告C．所在市级药品不良反应监测专业机构报告D．所在省级药品不良反应监测监测中心或(食品)药品监督管理局报告E．所在市级药品监督管理部门报告

[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向（）报告A.所在市级卫生行政部门报告B.所在省级卫生行政部门报告C.所在市

[单选题]个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市()？A . 药品不良反应监测中心或药品监督管理局报告B . 卫生厅（局）报告C . 政府有关部门报告D . 药品检验所报告

[单选题]药品不良反应报告和监测管理办法规定，个人发行药品引起的可疑不良反应，应向（ ）。A．所在市级卫生行政部门报告B．所在省级卫生行政部门报告C．所在市级药品不良反应监测专业机构报告D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告E．所在市级药品监督管理部门报告

[单选题]按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向A．所在市级卫生行政部门报告B．所在省级卫生行政部门报告C．所在市级药品不良反应监测专业机构报告D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告E．所在市级药品监督管理部门报告

[单选题]按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》规定，个人发现药品引起的可疑不良反 应，应向（ ）。A．所在市级卫生行政部门报告B．所在省级卫生行政部门报告C．所在市级药品不良反应监测专业机构报告D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告E．所在市级药品监督管理部门报告

[单选题]按照《药品不良反应监测管理办法（试行）》规定，个人发现药品引起的可疑不良反 应，应向 （ ）。A．所在市级卫生行政部门报告B．所在省级卫生行政部门报告C．所在市级药品不良反应监测专业机构报告D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告E．所在市级药品监督管理部门报告