国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第三类医疗器械由（）核发注册证。

A .由设区的市级（食品）药品监督管理机构。

B .由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门。

C .由国家食品药品监督管理局。