境内第二类医疗器械由（）食品药品监督管理机构审查，批准后发给医疗器械注册证书。

[单选题]境内第三类医疗器械由（）食品药品监督管理审查，批准后发给医疗器械注册证书。A . 县级B . 市级C . 省、自治区、直辖市D . 国家

[单选题]境外医疗器械由（）食品药品监督管理局审查，批准后发给医疗器械注册证书。A . 县级B . 市级C . 省、自治区、直辖市D . 国家

[单选题]生产第二类医疗器械的,由( )负责注册审查批准,并发给医疗器械注册证书.A．国家食品药品监督管理部门B．省食品药品监督管理部门C．设区市食品药品监督管理部门

[单选题]生产第二类医疗器械的，由（）负责注册审查批准，并发给医疗器械注册证书.A.国家食品药品监督管理部门B.省食品药品监督管理部门C.设区市食品药品监督管理

[单选题]生产第二类医疗器械的，由（）负责注册审查批准，并发给医疗器械注册证书A.国家食品药品监督管理部门B.省食品药品监督管理部门C.设区市食品药品监督管理部

[单选题]生产第二类医疗器械的，由（）负责注册审查批准，并发给医疗器械注册证书.A.国家食品药品监督管理部门B.省食品药品监督管理部门C.设区市食品药品监督管理

[单选题]境内第一类医疗器械由（）机构审查，批准后发给医疗器械注册证书。A . 县级食品药品监督管理B . 市级食品药品监督管理C . 省级食品药品监督管理D . 国家食品药品监督管理

[填空题] （）医疗器械和（）医疗器械产品注册证书由国家食品药品监督管理局审查批准发放。

[单选题]国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第二类医疗器械由( )核发注册证。A．由设区的市级(食品)药品监督管理机构B．由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门C．由国家食品药品监督管理局

[单选题]国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第二类医疗器械由( )核发注册证A．由设区的市级(食品)药品监督管理机构B．由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门C．由国家食品药品监督管理局