A . 省食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局
B . 国家食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局
C . 省食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局
D . 国家食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局
[填空题] 《医疗器械经营企业许可证》正本和副本具有()。
[单选题]《医疗器械经营企业许可证》正本和副本具有同等()A . 正本具有的法律效力高于副本B . 副本具有的法律效力高C . 法律效力D . 都不具有法律效力
[判断题] 《医疗器械经营企业许可证》分正本和副本,正本、副本具有同等法律效力。A . 正确B . 错误
[判断题] 补发的《医疗器械经营企业许可证》与原《医疗器械经营企业许可证》有效期不相同。A . 正确B . 错误
[判断题] 医疗器械经营企业取得《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》后,方可进行网上销售。A . 正确B . 错误
[单选题]《医疗器械经营企业许可证》许可事项变更包括( )。A.质量管理负责人B.售后服务人C.注册地址D.仓库地址(包括增、减仓库)E.经营范围
[多选题]《医疗器械经营企业许可证》许可事项变更包括()。A.质量管理负责人。B.售后服务人。C.注册地址。D.仓库地址(包括增、减仓库)。E.经营范围。
[单选题]《医疗器械经营企业许可证》许可事项变更包括()。A.质量管理负责人。B.售后服务人。C.注册地址。D.仓库地址(包括增、减仓库)。E.经营范围。
[填空题] 经营()产品不需申请《医疗器械经营企业许可证》。
[问答题] 经营什么类型的医疗器械企业需要持有医疗器械经营企业许可证,由什么部门批准颁发?