[单选题]按照假兽药处理的情形不包括A.不标明或者更改产品批号的B.国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的C.被污染的D.变质的E.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
[单选题]更改药品生产批号的( )。
[单选题]()在更改产品设计和精算假设、理解产品风险、建立关键变量监控机制等方面有重要作用。A . 风险估测分析B . 成本决算分析C . 价值预估分析D . 敏感性分析
[单选题]兽药产品的内包装标签必须注明的事项不包括A.兽药名称B.生产批号C.有效期D.主要成分E.生产日期
[单选题]不注明或者更改生产批号的是A.劣药B.假药C.保健药品D.非处方药E.特殊管理药品
[单选题]不注明或者更改生产批号的是( )。A.辅料B.药品C.新药D.假药E.劣药
[单选题,A1型题] 不注明或者更改生产批号的药品是()A .假药B .劣药C .质量不好的合格药品D . D.中成药E .进口药
[单选题]不注明或者更改生产批号的药品是A.假药B.劣药C.质量不好的合格药品D.中成药E.进口药
[判断题] 不注明或者更改生产批号的药品属特药。A . 正确B . 错误
[多选题] 兽药产品批准文号是农业部根据()批准特定兽药生产企业生产特定兽药产品时核发的兽药批准证明文件。A . 兽药国家标准B . 市场需求C . 生产工艺D . 生产条件