根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构

A．发现或者获知新的药品不良反应应当在3日内报告

B．发现或者获知严重的药品不良反应应当在3日内报告

C．获知或者发现药品群体不良事件应当在3日内报所在地的县级药品监督管理部门

D．发现或者获知其他药品不良反应应当在15日内报告

E．发现或者获知死亡病例须立即报告

[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应A．及时报告药品不良反应B．直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应C．向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应D．按规定报告所发现的药品不良反应E．按规定反映所在地发生的药品不良反应

[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应（ ）。A．及时报告药品不良反应B．直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应C．向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应D．按规定报告所发现的药品不良反应E．按规定反映所在地发生的药品不良反应

[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构发现群体不良反应A．应立即向国家药品不良反应监测中心报告B．应立即向省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门报告C．应立即向省、自治区、直辖市卫生厅（局）报告D．应立即向省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告E．应立即所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告

[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应（ ）。A．及时报告药品不良反应B．直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应C．向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应D．按规定报告所发现的药品不良反应E．按规定反映所在地发生的药品不良反应

[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应A．及时报告药品不良反应B．直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应C．向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应D．按规定报告所发现的药品不良反应E．按规定反映所在地发生的药品不良反应

[单选题]按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应，应( )。A．详细记录、调查、分析、评价、处理B．填写《药品不良反应／事件报告表》C．每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告D．新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15天内报告E．死亡病例及时报告

[单选题]应报告药品不良反应的单位是A．药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构B．药品生产企业、药品经营企业C．药品经营企业、医疗卫生机构D．药品生产企业、医疗卫生机构E．医疗卫生机构

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构，发现药品群体不良事件A．3日之内报告B．5日之内报告C．15日之内报告D．30日之内报告E．立即报告

[单选题]按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是A．发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理B．经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析、评价C．指定专（兼）职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作D．对药品不良反应报告作出客观、科学、全面的分析E．采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生

[单选题,A1型题] 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是（）A . 发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理B . 经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析、评价C . 指定专（兼）职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作D . 对药品不良反应报告做出客观、科学、全面的分析E . 采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生