发布药品广告，须经

A．国家药品监督管理部门备案

B．企业所在地省级药品监督管理部门批准

C．进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准

D．发布地省级药品监督管理部门备案

[单选题]异地发布药品广告的，在发布前A．应当到药品生产企业所在地省级药品监督管理部门备案B．应当到进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门备案C．应当到发布地药品广告审查机关办理备案D．应当到国家药品监督管理部门备案E．应当到工商行政管理部门备案

[单选题]有关药品广告的说法，错误的是A．药品广告须经企业所在地国家药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号B．药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证C．非处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传D．处方药可以在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍

[单选题]互联网发布广告的审批部门是A．国家药品监督管理部门B．省级食品药品监督管理局C．工业和信息化部D．省级电信管理部门E．省级新闻出版管理部门根据《互联网药品信息服务管理办法》

[单选题]发布进口药品广告A．无需审查B．由国家药品监督管理部门审查C．由省级药品监督管理部门审查D．由省级工商行政管理部门审查

[单选题]批准药品注册的是A．国家药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．设区的市级药品监督管理部门D．省级卫生行政部门E．国家中医药管理局根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

[单选题]进口药品广告申请应当向哪个部门提出A．申请人所在地省级药品监督管理部门B．发布地省级药品监督管理部门C．省级工商行政管理部门D．进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门

[单选题]审批麻醉药品和精神药品区域性批发企业A．国家药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．设区的市级药品监督管理部门D．国家药品监督管理部门和国家农业主管部门

[单选题]审批麻醉药品和精神药品全国性批发企业A．国家药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．设区的市级药品监督管理部门D．国家药品监督管理部门和国家农业主管部门

[填空题] 药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门，（）药品监督管理部门，市药品监督管理机构，（）药品监督管理机构。

[单选题]办理药品零售企业变更的是A．国家药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．设区的市级药品监督管理部门D．设区的市级卫生行政部门