异地发布药品广告的

A．无需经过药品广告审查机关审查

B．由发布地省级药品监督管理部门审查

C．由发布地省级药品监督管理部门备案

D．由发布地工商行政管理部门审查

E．由国家药品监督管理部门审查

根据《药品广告审查办法》

[单选题]异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后，应当A．责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动B．采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事C．撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请D．撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

[单选题]发布进口药品广告A．无需审查B．由国家药品监督管理部门审查C．由省级药品监督管理部门审查D．由省级工商行政管理部门审查

[单选题]发布仅宣传药品名称的非处方药广告A．无需审查B．由国家药品监督管理部门审查C．由省级药品监督管理部门审查D．由省级工商行政管理部门审查

[单选题]发布进口药品广告，应A．无需审查B．经国家食品药品监督管理部门审查C．经省级食品药品监督管理部门审查D．经省级工商行政管理部门审查E．经国家工商管理总局审查根据《药品广告审查办法》

[多选题]《药品广告审查发布标准》规定，药品广告A.不得含有医疗机构的名称、地址、联系方法、诊疗项目、诊疗方法以及有关义诊、医疗（热线）咨询、开设特约门诊等医疗

[多选题]《药品广告审查发布标准》规定，药品广告A.不得含有医疗机构的名称、地址、联系方法、诊疗项目、诊疗方法以及有关义诊、医疗（热线）咨询、开设特约门诊等医疗

[单选题]在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须A．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布B．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布C．发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布D．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案，方可发布E．在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布

[单选题]《药品广告审查发布标准》规定，不得发布广告的药品包括（ ）。A．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B．军队特需药品C．批准试生产的药品D．医疗机构配制的制剂E．国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品

[多选题]《药品广告审查发布标准》规定，不得发布广告的药品包括A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.SFDA依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的

[多选题]《药品广告审查发布标准》规定，不得发布广告的药品包括A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.SFDA依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的