印鉴卡变更事项的受理部门是

A．省级卫生行政部门

B．设区的市级卫生行政部门

C．省级药品监督管理部门

D．设区的市级药品监督管理部门

[单选题]印鉴卡备案的部门是A．省级卫生行政部门B．设区的市级卫生行政部门C．省级药品监督管理部门D．设区的市级药品监督管理部门

[单选题]印鉴卡的批准发放部门是A．省级卫生行政部门B．设区的市级卫生行政部门C．省级药品监督管理部门D．设区的市级药品监督管理部门

[单选题]有权审查批准职业病诊断医疗机构的部门是A．省级卫生行政部门B．市级卫生行政部门C．省级人民政府D．市级人民政府E．市级疾病预防控制机构

[单选题]印鉴卡变更事项的受理部门是（）A . 省级卫生行政部门B . 设区的市级卫生行政部门C . 省级药品监督管理部门D . 设区的市级药品监督管理部门

[单选题]市级卫生行政部门完成《印鉴卡》变更手续的时限是自收到医疗机构变更申请之日起( )。

[单选题]生产注射剂的药品生产企业的GMP认证A．国家卫生行政部门负责B．省级卫生行政部门负责C．国家药品监督管理部门负责D．省级药品监督管理部门负责

[单选题]生产放射性药品的生产企业的GMP认证A．国家卫生行政部门负责B．省级卫生行政部门负责C．国家药品监督管理部门负责D．省级药品监督管理部门负责

[单选题]个人设置的门诊部和急救药的审批部门是A．县级以上卫生行政部门B．省级卫生行政部门、省级药品监督部门C．省级卫生行政部门D．省级药品监督部门E．地（市）级以上卫生行政部门、药品监督部门

[单选题]大型医用设备管理品目中甲类设备由A．国务院卫生行政部门颁发B．省级卫生行政部门颁发C．市级卫生行政部门颁发D．区级卫生行政部门颁发E．医院自行颁发

[单选题]大型医用设备管理品目中乙类设备由A．国务院卫生行政部门颁发B．省级卫生行政部门颁发C．市级卫生行政部门颁发D．区级卫生行政部门颁发E．医院自行颁发