负责调整国家基本药物价格

A．国家食品药品监督管理局

B．省级食品药品监督管理部门

C．国家发展改革委

D．省、自治区、直辖市价格主管部门

[单选题]负责国家基本药物市场购销价格的监测A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理部门C．国家发展改革委D．省、自治区、直辖市价格主管部门

[单选题]基本药物监督性抽验工作的主管部门A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理部门C．国家发展改革委D．省、自治区、直辖市价格主管部门

[单选题]选项十一 A、国家食品药品监督管理局 B、国家食品药品监督管理局会同卫生部C．卫生部 D、国家药品不良反应监测中心E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门《药品不良反应报告和监测管理办法》规定第98题：负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是

[单选题]国家食品药品监督管理局负责（）A . 全国医疗机构制剂认证工作B . 全国医疗机构制剂的审批C . 全国医疗机构制剂的复核D . 全国医疗机构制剂的监督管理工作E . 全国医疗机构制剂的检验

[单选题]国家食品药品监督管理局负责A.全国医疗机构制剂认证工作B.全国医疗机构制剂的审批C.全国医疗机构制剂的复核D.全国医疗机构制剂的监督管理工作E.全国医

[单选题]选项十 A、国家食品药品监督管理局 B、国家食品药品监督管理局会同卫生部C．卫生部 D、国家药品不良反应监测中心E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门《药品不良反应报告和监测管理办法》规定第94题：负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是

[单选题]负责基本药物的监督性抽验A．地方各级食品药品监督管理局B．省级食品药品监管部门C．市级食品药品监管部门D．国家食品药品监督管理部门

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 国家食品药品监督管理局（）A . 负责全国药品不良反应监测管理工作B . 对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理C . 承办全国药品不良反应监测技术工作D . 承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作E . 参与药品不良反应监测的国际交流

[单选题]负责药品说明书修订的机构是A．省级食品药品监督管理局B．国家食品药品监督管理总局C．药品生产企业D．药品经营企业E．医疗机构

[单选题]基本药物评价性抽验工作的主管部门A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理部门C．国家发展改革委D．省、自治区、直辖市价格主管部门