A .2001年2月28日
B .2001年12月1日
C .2002年1月1日
D .2001年7月1日
[单选题]药品管理法是由全国人大常委会审议通过并颁布的()。A . 法律B . 行政法规C . 部门规章D . 司法解释E . 现行宪法
[多选题,X型题] 全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定,下列哪些情形必须符合药用要求()A . 直接接触药品的包装材料B . 直接接触药品的包装容器C . 药品的外包装、容器材料D . 生产药品所需的原料E . 生产药品所需的辅料
[单选题]全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是A.1年内不得从事药品生产、经营活动B.3年内不得从事药品生产、经营活动C.5年内不得从事药品生产、经营活动D.10年内不得从事药品生产、经营活动E.15年内不得从事药品生产、经营活动
[单选题]我国现行的药品标准是2001年2月由全国人大常委会通过的新修订的《药品管理法》所规定,这种药品标准体系也称为几级药品标准?()A . 三级B . 二级C . 四级D . 五级
[单选题]新修订的《中国人民共和国药品管理法》由全国人大常委会通过的日期是?A . [2001-8-28]B . [2001-2-28]C . [2001-12-1]D . [2001-7-1]
[单选题]由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为A.2001年2月28日B.2001年6月1日C.2001年7月1日D.
[单选题,A型题] 由九届人大二十次会议2001年2月28日修汀通过的新《药品管理法》的实施日期为()A . 2001年2月28日B . 2001年6月1日C . 2001年7月1日D . 2001年12月1日E . 2002年1月1日
[主观题]()年九届全国人大常委会第24次会议通过了《中华人民共和国海域使用管理法》。
[填空题] ()年九届全国人大常委会第24次会议通过了《中华人民共和国海域使用管理法》。
[单选题]《国防教育法》于(),由九届全国人大常委会第21次会议审议通过。A . 2001年4月28日B . 2002年4月28日C . 2003年4月28日