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[单选题]

药品不良反应报告制度是为了（）。

A . 防止滥用

B . 保证分装准确无误

C . 保障患者用药安全，防止历史上的药害事件重演

D . 便于对岗位工作人员进行考核审查

E . 保证药品质量和发药质量

参考答案与解析：

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药品不良反应报告制度是为了( )

[单选题]药品不良反应报告制度是为了（ ）

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    • 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是（ ）

    [单选题]药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是（ ）A.持有药品专利的药品研发机构B.进口药品的境

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    • 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是（ ）

    [单选题]药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是（ ）A.持有药品专利的药品研发机构B.进口药品的境

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    • 国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是

    [单选题]国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是A.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构B.药品生产企业C.药品经营企业D.药品生产

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    • 国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是（）

    [单选题,A1型题] 国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是（）A . 药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构B . 药品生产企业C . 药品经营企业D . 药品生产企业、药品经营企业E . 医疗卫生机构

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    • 国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是

    [单选题]国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是A.药品经营企业B.药品生产企业、药品经营企业C.医疗卫生机构D.药品生产企业、药品经营企

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    • 《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括A、药品不良反应实行逐级报告制度

    [单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括A．药品不良反应实行逐级报告制度B．药品不良反应实行定期报告制度C．必要时可以越级报告制度D．药品不良反应实行超级报告制度E．品不良反应可随时或越级报告制度

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    • 药品不良反应报告制度的目的有( )。

    [单选题]药品不良反应报告制度的目的有（ ）。A．为了保障患者用药安全B．为防止历史上药害事件的重演C．为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据D．为临床用药提供信息E．为了作为诉讼的依据

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    • 药品不良反应报告制度的目的有

    [单选题]药品不良反应报告制度的目的有A．为了保障患者用药安全B．为防止历史上药害事件的重演C．为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据D．为临床用药提供信息E．为了作为诉讼的依据

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    • 加强药品（）监测，自觉执行药品不良反应报告制度。

    [单选题]加强药品（）监测，自觉执行药品不良反应报告制度。A.疗效B.不良反应C.种类D.费用E.规格

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    • 药品不良反应报告制度是为了（）。