《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是（）。    

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）A . 《中华人民共和国药品管理法》B . 《中华人民共和国药品管理法实施条例》C . 《中华人民共和国产品质量法》D . 《药品生产监督管理办法》E . 《药品流通监督管理办法》

[单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A.《中华人民共和国药品管理法实施条例》B.《中华人民共和国产品质量法》C.《中华人民共和国药品管理法》

[单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》C.《中华人民共和国产品质量法》

[单选题]以下哪项是制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据A.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》B.《处方药与非处方药分类管理办法》C.《药品流通监督管

[单选题]以下哪项是制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据A.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》B.《处方药与非处方药分类管理办法》C.《药品流通监督管

[单选题]第 35 题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（　　）A．处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据B．处理药品质量事故的依据C．处理医疗责任事故的依据D．加强药品监督管理，指导合理用药的依据E．加强药品监督管理，指导临床用药的依据

[单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（ ）。A．为保证药品质量和安全性B．为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全C．为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全D．为保证药品临床试验过程中的质量和安全E．为保证药品生产过程的质量和安全

[单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（ ）。A．为保证药品质量和安全性B．为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全C．为保证药品临床试验过程中的质量和安全D．为保证药品生产过程的质量和安全E．为加强上市药品药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全

[单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（ ）。A．为保证药品质量和安全性B．为加强上市药品的安全监管C．规范药品不良反应报告和监测的管理D．为保证药品临床试验过程中的质量和安全E．保障公众用药安全

[多选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是A.保障公众用药安全B.为保证药品临床试验过程中的质量和安全C.规范药品不良反应报告和监测的管理D.为加