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[单选题]

新药监测期内的国产药品报告（）。 

A . 所有不良反应

B . 新的不良反应

C . 严重的不良反应

D . 罕见的不良反应

参考答案与解析：

相关试题

新药监测期内的国产药品应当报告该药品的

[单选题]新药监测期内的国产药品应当报告该药品的A.相互作用产生的不良反应B.新的不良反应C.严重不良反应D.所有不良反应E.罕见不良反应

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    • 新药监测期内的国产药品应当报告该药品的（　）。

    [单选题]新药监测期内的国产药品应当报告该药品的（　）。A.新的和严重的药品不良反应B.常见的药品不良反应C.罕见的药品不良反应D.所有的药品不良反应

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    • 新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的

    [单选题]新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的A.已知的药品不良反应B.新的和严重的药品不良反应C.罕见的药品不良反应D.所有的药品不良反应

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    • 新药监测期内的国产药品应当报告该药品的（　）。

    [单选题]新药监测期内的国产药品应当报告该药品的（　）。A.新的和严重的药品不良反应B.常见的药品不良反应C.罕见的药品不良反应D.所有的药品不良反应

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    • 新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的

    [单选题]新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的A.已知的药品不良反应B.新的和严重的药品不良反应C.罕见的药品不良反应D.所有的药品不良反应

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    • 新药监测期内的国产药品应当报告该药品的（　　）。

    [单选题]新药监测期内的国产药品应当报告该药品的（　　）。A.已知的药品不良反应B.常见的药品不良反应C.罕见的药品不良反应D.所有的药品不良反应E.新的和严重

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    • 新药监测期内的国产药品应当报告该药品的（　　）。

    [单选题]新药监测期内的国产药品应当报告该药品的（　　）。A.已知的药品不良反应B.常见的药品不良反应C.罕见的药品不良反应D.所有的药品不良反应E.新的和严重

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    • 新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的（）

    [单选题]新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的（）A . 已知的药品不良反应B . 新的和严重的药品不良反应C . 罕见的药品不良反应D . 所有的药品不良反应

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    • 新药监测期内的国产药品须报告其引起的

    [单选题]新药监测期内的国产药品须报告其引起的A.A类药品不良反应B.B类药品不良反应C.新的和严重的药品不良反应D.所有不良反应

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    [单选题]新药监测期内的国产药品须报告其引起的A.A类药品不良反应B.B类药品不良反应C.新的和严重的药品不良反应D.所有不良反应

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    • 新药监测期内的国产药品报告（）。