PCR技术中，扩增引物的设计无需考虑

A．引物长度

B．靶序列长度

C．引物二聚体形成

D．引物自身杂交

E．引物3′端内的已知靶序列或未知靶序列

[单选题]PCR技术中，扩增引物的设计无需考虑（）A.引物长度B.靶序列长度C.引物二聚体形成D.引物自身杂交E.引物3′端内的已知靶序列或未知靶序列

[单选题]对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是A．通用引物－PCR方法(general primermediated PCR，CJP－PCR)B．多重PCR(multiplex PCR)C．套式PCR(nestcd primers－polymerasc chain reaction，NP－PCR)D．AP－PCR方法(arbitrarily primcd PCR)E．原位PCR技术(in situ PCR，ISPCR)

[单选题]对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是A．通用引物-PCR方法(general primer-media-ted PCR，GP-PCR)B．多重PCR(multiplex PCR)C．套式PCR(nested primers-polymerase chain reaction，NP-PCR)D．AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)E．原位PCR技术(in situ PCR，ISPCR)

[单选题]PCR仪需设置不同温度循环主要解决的问题是A．模板DNA变性B．引物二聚体形成C．变性、退火、延伸D．非特异性PCR产物的扩增E．防止PCR产物污染

[单选题]PCR反应中，所设计引物的长度一般为（　　）。A.5～10个核苷酸B.15～30个核苷酸C.＜50个核苷酸D.长度任意

[单选题]HCVRT-PCR扩增的引物常选择的靶基因是（）A . tRNAB . rRNAC . 3′-UTRD . 5′-UTRE . E1

[单选题]HCVRT-PCR扩增的引物常选择的靶基因是A.tRNAB.rRNAC.3′-UTRD.5′-UTRE.E1

[单选题]HCVRT-PCR扩增的引物常选择的靶基因是A.tRNAB.rRNAC.3′-UTRD.5′-UTRE.E1

[单选题]HCVRT-PCR扩增的引物常选择的靶基因是A.tRNAB.rRNAC.3′-UTRD.5′-UTRE.E1

[单选题]多重PCR需要的引物对为A．一对引物B．半对引物C．两对引物D．两对半引物E．多对引物