当两个强心苷苷元羟基数目相同时，水中溶解度取决于（）

[多选题]当两个强心苷苷元羟基数目相同时，水中溶解度取决于A.糖的种类B.糖的数量C.苷元中羟基的数量D.是否能形成分子内氢键E.存在的其他亲水基团

[多选题]当两个强心苷苷元羟基数目相同时，水中溶解度取决于A.糖的种类B.糖的数量C.苷元中羟基的数量D.是否能形成分子内氢键E.存在的其他亲水基团

[单选题]当两个强心苷苷元羟基数目相同时，水中溶解度取决于A．糖的种类B．糖的数量C．苷元中羟基的数量D．是否能形成分子内氢键E．存在的其他亲水基团

[单选题]强心苷一般可溶于水，其难易主要取决于A．双键的数目B．糖基和羟基的数目C．糖的种类D．甲氧基的数目E．糖基的数目

[单选题]强心苷给药途径的选择取决于（）.A . 口服吸收率B . 肝肠循环C . 原形肾排泄率D . 血浆蛋白结合率E . 消除半衰期

[单选题]强心苷给药途径的选择取决于（）A . 口服吸收率B . 肝肠循环C . 原形肾排泄率D . 血浆蛋白结合率E . 消除半衰期

[单选题]强心苷给药途径的选择取决于（）A.口服吸收率B.肝肠循环C.原形肾排泄率D.血浆蛋白结合率E.消除半衰期

[单选题]强心苷给药途径的选择取决于（）A.口服吸收率B.肝肠循环C.原形肾排泄率D.血浆蛋白结合率E.消除半衰期

[单选题]强心苷给药途径的选择取决于A.口服吸收率B.肝肠循环C.原形肾排泄率D.血浆蛋白结合率E.消除半衰期

[单选题]体内吸收取决于溶解度A.马来酸依那普利B.卡马西平C.阿替洛尔D.特非那定E.葡萄糖注射液