经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂是（）

[单选题]经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂是

[单选题]经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产（或试生产）批准文号或进口药品注册证的药品制剂（ ）

[单选题]第 105 题 经国家药品监督管理部门批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品（　　）

[单选题]必须经国务院药品监督管理部门批准，发给药品批准文号才能生产的是A．中药材B．中药饮片C．中成药D．天然药物E．血液制品

[单选题,B1型题] 必须经国务院药品监督管理部门批准，发给药品批准文号才能生产的是（）A . 药材B . 饮片C . 中成药D . 天然药物E . 血液制品

[填空题] 国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为（）年，有效期届满，需要继续生产或者进口的，应当在有效期届满前（）个月申请再注册。

[单选题]必须经国务院药品监督管理部门批准发给批准文号才能生产的药品有（ ）。A．处方药B．已有国家标准的药品C．中药材D．中药饮片E．化学原料药

[单选题]应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是（）A . 中成药B . 中药饮片C . 化学原料药D . 医院制剂

[单选题]医疗机构配制的制剂必须取得A．国家药品监督管理部门核发的药品批准文号B．国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号C．省级药品监督管理部门核发的药品批准文号D．省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号E．市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号

[单选题]第 135 题 必须经国务院药品监督管理部门批准发给批准文号才能生产的药品有（　　）。A．处方药B．已有国家标准的药品C．中药材D．中药饮片E．化学原料药