[配伍题,B型题]

一般染色体基因组突变或连锁分析标本采用()
胎儿产前分析常采用()
线粒体DNA突变分析多采用()

A .骨骼肌标本DNA

B .骨髓标本DNA

C .脑组织DNA

D .外周血DNA

E .绒毛膜或羊水DNA

参考答案与解析:

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一般染色体基因组突变或连锁分析标本采用()线粒体DNA突变分析多采用()胎儿产前

[配伍题,B1型题] 一般染色体基因组突变或连锁分析标本采用()线粒体DNA突变分析多采用()胎儿产前分析常采用()A . 骨髓标本DNAB . 骨骼肌标本DNAC . 外周血DNAD . 绒毛膜或羊水DNAE . 脑组织DNA

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  • 一般染色体基因突变或连锁分析采用()

    [单选题,B1型题] 一般染色体基因突变或连锁分析采用()A . 脱落细胞标本DNAB . 骨髓细胞标本DNAC . 外周血有核细胞DNAD . 绒毛膜或羊水DNAE . 口腔黏膜DNA

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  • 一般染色体基因突变或连锁分析采用

    [单选题]一般染色体基因突变或连锁分析采用A.脱落细胞标本DNAB.骨髓细胞标本DNAC.外周血有核细胞DNAD.绒毛膜或羊水DNAE.口腔黏膜DNA

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  • 一般染色体基因突变或连锁分析采用(  )。

    [单选题]一般染色体基因突变或连锁分析采用(  )。A.脱落细胞标本DNAB.口腔黏膜DNAC.外周血有核细胞DNAD.绒毛膜或羊水DNAE.骨髓细胞标本DNA

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  • 基因组或染色体DNA克隆

    [名词解释] 基因组或染色体DNA克隆

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  • 一般来说,X连锁隐性突变比常染色体隐性突变较易研究,是因为()。

    [单选题]一般来说,X连锁隐性突变比常染色体隐性突变较易研究,是因为()。A .X连锁隐性基因位于X染色体上,容易检测B .X连锁隐性基因纯合率较高C .X连锁隐性基因容易在雄性半合子身上表现出来D .以上三种情况都正确

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    [单选题]外源化学物致突变类型不包括A.基因突变B.基因组突变C.染色体畸变D.二聚体E.非整倍体和多倍体

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  • 根据DNA损伤牵涉范围的大小,突变可分为A、基因突变,染色体畸变B、体细胞突变,

    [单选题]根据DNA损伤牵涉范围的大小,突变可分为A.基因突变,染色体畸变B.体细胞突变,生殖细胞突变C.基因突变,点突变D.碱基置换,移码突变E.转换,颠换

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  • 化学毒物引起突变类型不包括( )。A、基因突变B、癌变C、染色体畸变D、染色体数

    [单选题]化学毒物引起突变类型不包括( )。A.基因突变B.癌变C.染色体畸变D.染色体数目异常E.移码突变

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  • 基因突变的类型不包括A、点突变B、染色体重复C、染色体异位D、染色体缺失E、DN

    [单选题]基因突变的类型不包括A.点突变B.染色体重复C.染色体异位D.染色体缺失E.DNA多样性

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  • 一般染色体基因组突变或连锁分析标本采用()胎儿产前分析常采用()线粒体DNA突变