A . 杂质检查项目应与原料药的检查项目相同
B . 杂质检查项目应与辅料的检查项目相同
C . 杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质
D . 不再进行杂质检查
E . 除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 药物制剂中规定无菌制剂不包括()A . 注射剂B . 输液C . 外用膏剂D . 植入片E . 止血海绵剂
[单选题]下列关于药物制剂稳定性的正确说法是( )A.药物制剂稳定性是指药物制剂在制备过程中发生变化的程度B.药物制剂在放置过程中的稳定性就是指药物制剂的微生物学稳定性C.药物稳定性研究可以预测药物制剂的安全性D.药物制剂稳定性包括化学、物理和微生物学三方面
[单选题]药物制剂的崩解时限检查可被下列哪项检查替代?()A.含量测定B.不溶性微粒C.含量均匀度D.溶出度E.重量差异
[单选题]在下列药物制剂的质量检查项中,属于散剂的是A.吸湿性B.粒度C.干燥失重D.硬度E.含量均匀度
[多选题] 药物制剂的目的是().A .满足临床需要B .适应药物性质需要C .使美观D .便于应用、运输、贮存
[多选题,X型题] 药物制剂的基础包括()A . 给药途径和剂型的确定B . 制剂设计的基本原则C . 制剂的剂型与药物吸收D . 制剂的评价与生物利用度E . 制剂的保存条件