关于影响药物分布的因素叙述错误的是( )

A．不同药物的血浆蛋白结合率差异较大

B．只有游离型的药物才有药理活性

C．药物与血浆蛋白结合后，不能透出血管到达靶器官

D．药物与血浆蛋白的结合是非特异性的

E．药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是（）A . 卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化B . 在人体内2：00PM～4：00PM血浆游离苯妥英钠的含量最高C . 清晨游离安定和卡马西平含量最高D . 顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨E . 药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率>50％的药物有临床意义

[单选题]影响药物分布的因素下述错误的是A．药物的血浆蛋白结合率B．血管通透性C．药物与组织的亲和力D．药物相互作用E．生物利用度

[单选题]影响药物分布的因素下述错误的是A．药物的血浆蛋白结合率B．血管通透性C．药物与组织亲和力D．药物相互作用E．生物利用度

[单选题]影响药物分布的因素错误的是A．体内循环与血管通透性的影响B．药物与血浆蛋白结合的能力C．药物性质与透过生物膜的能力D．药物与组织的亲和力E．药物剂量

[单选题]关于药物在体内分布容积的叙述，不正确的是A．与药物的血浆蛋白结合率有关B．与药物的脂溶性有关C．给药后任何时点，体内药量与血药浓度的比值D．与各种屏障对药物分布的影响有关E．与血液pH有关

[单选题]关于药物和血浆蛋白结合的叙述，错误的是（）A . 结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B . 结合型药物是药物的储备形式C . 血浆蛋白结合率低，药效往往持久D . 药物与血浆蛋白结合有竞争性E . 药物与血浆蛋白结合有可逆性

[单选题]关于药物和血浆蛋白结合的叙述，错误的是A.结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B.结合型药物是药物的储备形式C.血浆蛋白结合率低，药效往往持久D.药

[单选题]关于药物和血浆蛋白结合的叙述，错误的是A.结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B.结合型药物是药物的储备形式C.血浆蛋白结合率低，药效往往持久D.药

[单选题]关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是A．卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化B．在人体内2PM至4PM血浆游离苯妥英钠的含量最高C．清晨游离地西泮和卡马西平的含量最高D．顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨E．药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率大于50%的药物有临床意义

[单选题]下列有关药物表观分布容积的叙述正确的有A．药物血浆蛋白结合率高，表观分布容积大B．袁观分布容积大，表明药物在血浆中浓度低C．表观分布容积不可能超过体液量D．表观分布容积具有生理学意义E．袁观分布客积是体内药量与血药浓度之间相互关系的一个比例常数