男，34岁，有贫血临床表现，血红蛋白65g／L；网织红细胞13％；骨髓幼稚红细胞增生活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性；红细胞渗透脆性试验正常；自身溶血试验增强，加葡萄糖不能纠正，加ATP能纠正。根据上述，最可能的诊断是（）

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 患者，贫血临床表现，血红蛋白65g/L；网织红细胞13%；骨髓幼稚红细胞增生活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性；红细胞渗透脆性试验正常：自身溶血试验增强，加葡萄糖不能纠正，加ATP能纠正。根据上述，最可能的诊断是（）A . 遗传性球形红细胞增多症B . G-6-PD酶缺乏症C . PK酶缺乏症D . 不稳定血红蛋白病E . 珠蛋白生成障碍性贫血

[单选题]患者，贫血临床表现，血红蛋白65g／L；网织红细胞13％；骨髓幼稚红细胞增生活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性；红细胞渗透脆性试验正常；自身溶血试验增强，加葡萄糖不能纠正，加ATP能纠正。根据上述，最可能的诊断是（）A . 遗传性球形红细胞增多症B . G-6-PD酶缺乏症C . PK酶缺乏症D . 不稳定血红蛋白病E . 珠蛋白生成障碍性贫血

[单选题,A4型题,A3/A4型题] 男，33岁，有贫血临床表现，肝、脾肿大；血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验（-）；Ham试验（-），红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血Coombs试验对诊断何种病有意义（）A .PNHB . 再生障碍性贫血C . G6PD缺乏症D . 珠蛋白生成障碍性贫血E . 自身免疫性溶血性贫血

[单选题,共用题干题] 男，33岁，有贫血临床表现，肝、脾肿大；血红蛋白74g／L，网织红细胞15%，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验（－）；Ham试验（－），红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血Coombs试验对诊断何种病有意义（）A .PNHB . 再生障碍性贫血C . G6PD缺乏症D . 珠蛋白生成障碍性贫血E . 自身免疫性溶血性贫血

[单选题]患者，贫血临床表现，血红蛋白65g／L；网织红细胞13％；骨髓幼稚红细胞增生活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性；红细胞渗透脆性试验正常；自身溶

[单选题,案例分析题] 患者贫血临床表现，肝、脾肿大，血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血Coombs试验对诊断何种病有意义（）A .PNHB . 再生障碍性贫血C . G-6-PD缺乏症D . 珠蛋白生成障碍性贫血E . 自身免疫性溶血性贫血

[单选题]女性，18岁，贫血1年。血红蛋白80g/L，红细胞3×1012/L，网织红细胞0.5%，白细胞、血小板正常。经用铁剂治疗7天后，血红蛋白不升，网织红细胞3.6%。最可能的诊断是（）A . 巨幼细胞贫血B . 缺铁性贫血C . 铁粒幼红细胞性贫血D . 溶血性贫血E . 再生障碍性贫血

[单选题]女，25岁，贫血1年。血红蛋白80g／L，红细胞3×109／L，网织红细胞0.5%，白细胞、血外板正常。经用铁剂治疗7天后，血红蛋白不升，网织红细胞3.6%。最可能的诊断（）A . 巨幼细胞性贫血B . 缺铁性贫血C . 铁粒幼细胞性贫血D . 溶血性贫血E . 以上都不是

[单选题]女，25岁，贫血1年。血红蛋白80g／L，红细胞3×1012／L，网织红细胞0.5%，白细胞、血外板正常。经用铁剂治疗7天后，血红蛋白不升，网织红细胞3.6%。最可能的诊断（）A . 巨幼细胞性贫血B . 缺铁性贫血C . 铁粒幼细胞性贫血D . 溶血性贫血E . 以上都不是

[单选题]女性，24岁，贫血1年，血红蛋白80g/L，红细胞3．0×1012/L，网织红细胞2.7%，白细胞、血小板正常，经用铁剂治疗7天后，血红蛋白不升，网织红细胞4.3%，最可靠的诊断是A．营养性巨幼红细胞性贫血B．缺铁性贫血C．铁粒幼细胞性贫血D．溶血性贫血E．以上都不是