A.若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成24小时口服一次
B.设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求下限为0.1mg／ml
C.缓释制剂要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，药物的释放主要是零级速度过程
D.缓释、控释制剂体内评价主要是体内生物利用度研究，一般要求3个取样点
E.缓、控释制剂释放试验的第一个取样点主要考察制剂有无突释现象（效应）
