下列情形的药品中按假药论处的是（）

[单选题]下列情形的药品中按假药论处的是（）。A . 不注明或者更改生产批号B . 超过有效期的C . 未标明有效期或者更改有效期的D . 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E . 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

[单选题,A1型题] 下列情形的药品中按假药论处的是（）A . 不注明或者更改生产批号B . 超过有效期的C . 未标明有效期或者更改有效期的D . 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E . 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

[单选题]下列情形的药品中按假药论处的是A.不注明或者更改生产批号B.超过有效期的C.未标明有效期或者更改有效期的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E.

[单选题]下列情形的药品中按假药论处的是（）A.不注明或者更改生产批号B.超过有效期的C.未标明有效期或者更改有效期的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

[单选题]下列情形的药品中按假药论处的是()A.不注明或者更改生产批号B.超过有效期的C.未标明有效期或者更改有效期的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 下列情形的药品中应该按假药论处的是（）A . 超过有效期的B . 不注明或者更改生产批号C . 未标明有效期的D . 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的E . 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

[问答题] 何为假药？哪些情形的药品按假药论处？

[单选题]有下列哪种情形的药品不是按假药论处？A . 被污染的B . 使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的C . 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的D . 超过有效期的

[单选题]下列情形中，按假药论处的是（）A . 未标明有效期或者更改有效期的B . 不注明或者更改生产批号的C . 超过有效期的D . 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的E . 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

[单选题]下列情形中，按假药论处的是A.未标明有效期或者更改有效期的B.不注明或者更改生产批号的C.超过有效期的D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的E.