根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关医疗机构药品调配和使用，说法正确的包括

[多选题]根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关医疗机构药品调配和使用，说法正确的包括A.医疗机构应当配备药学技术人员负责处方的审核、调配工作B.医疗机

[单选题]根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关医疗机构药品调配和使用，说法正确的包括A．医疗机构应当配备药学技术人员负责处方的审核、调配工作B．医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度，保证药品质量可追溯C．未经省级药品监督管理部门批准，医疗机构不得使用其他医疗机构配制的制剂D．未经省级药品监督管理部门批准，医疗机构不得向其他医疗机构提供本单位配制的制剂E．医疗机构用于调配药品的工具、设施、包装用品，应当符合卫生要求及相应的调配要求

[多选题,X型题] 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关医疗机构药品调配和使用，说法正确的包括（）A . 医疗机构应当配备药学技术人员负责处方的审核、调配工作B . 医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度，保证药品质量可追溯C . 未经省级药品监督管理部门批准，医疗机构不得使用其他医疗机构配制的制剂D . 未经省级药品监督管理部门批准，医疗机构不得向其他医疗机构提供本单位配制的制剂E . 医疗机构用于调配药品的工具、设施、包装用品，应当符合卫生要求及相应的调配要求

[单选题]根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关药品采购，说法错误的是A．医疗机构使用的药品应当按照规定由专门部门统一采购B．医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据，并建立购进记录C．医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的，药品监管部门给予处罚D．医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的，确认为假劣药品的，按照销售假劣药品予以处罚E．医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书

[多选题]根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构药品验收记录应当包括A.生产厂商、供货单位B.生产日期、有效期、批号C.购进日期、验收日期、验收结论

[多选题]根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构药品验收记录应当包括A.生产厂商、供货单位B.生产日期、有效期、批号C.购进日期、验收日期、验收结论

[多选题,X型题] 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构药品验收记录应当包括（）A . 生产厂商、供货单位B . 生产日期、有效期、批号C . 购进日期、验收日期、验收结论D . 数量、价格、规格、剂型E . 通用名称、批准文号

[单选题]根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，医疗机构储存药品，应当分库、分区、分垛，划分依据为A．药品属性和类别B．药品剂型C．药品的生产企业D．药品的效期E．药品的购进日期

[单选题,A型题] 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，医疗机构储存药品，应当分库、分区、分垛，划分依据为（）A . 药品属性和类别B . 药品剂型C . 药品的生产企业D . 药品的效期E . 药品的购进日期

[单选题]根据《医疗机构药品监督管理办法》（试行）规定，下列说法正确的有A．医疗机构应当配备执业药师负责处方的审核、调配工作B．医疗机构用于调配药品的工具、设施、包装用品应当符合卫生要求及相应的调配要求C．医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度，保证药品质量可追溯D．医疗机构药品发放应当遵循"近效期先出"的原则E．医疗机构发现假药、劣药的，应当退回药品生产企业