A.Heinz小体
B.高铁血红蛋白还原试验
C.氮蓝四唑纸片法
D.红细胞G6PD活性定量测定
E.红细胞酸洗脱试验
[单选题]红细胞G6PD缺乏症诊断的试验不包括()A . Heinz小体B . 高铁血红蛋白还原试验C . 氮蓝四唑纸片法D . 红细胞G6PD活性定量测定E . 红细胞酸洗脱试验
[单选题]红细胞G6PD缺乏症诊断的试验不包括A.Heinz小体B.高铁血红蛋白还原试验C.氮蓝四唑纸片法D.红细胞G6PD活性定量测定E.红细胞酸洗脱试验
[单选题]红细胞G6PD缺乏症诊断的试验不包括A.Heinz小体B.高铁血红蛋白还原试验C.氮蓝四唑纸片法D.红细胞G6PD活性定量测定E.红细胞酸洗脱试验
[单选题]G6PD缺乏症的临床表现不包括A.临床表现的轻重程度不同,多数患者,平时不发病,无自觉症状,部分患者可表现为慢性溶血性贫血症状B.常因食用蚕豆、服用或
[单选题,B1型题] 最符合红细胞G6PD缺乏症的血常规是A . RBC4.0×1012/L,Hb75g/L,MCV63fl,MCH22pg,MCHC0.25,网织红细胞0.010B . RBC2.3×1012/L,Hb85g/L,MCV94fl,MCH35pg,MCHC0.35,网织红细胞0.015C . RBC2.0×1012/L,Hb60g/L,MCV84fl,MCH30pg,MCHC0.33,网织红细胞0.003D . RBC4.5×1012/L,H
[单选题]血管内溶血可发生于A.PNHB.红细胞G6PD缺乏症C.红细胞PK缺乏症D.HbEE.HbH
[单选题]G6PD缺乏症的临床类型。( )A.新生儿G6PD缺乏溶血症B.蚕豆病C.药物性溶血性贫血D.感染性溶血性贫血E.先天性非球形细胞溶血性贫血
[单选题]G6PD缺乏症的遗传方式为()A . 常染色体显性遗传B . 常染色体隐性遗传C . 常染色体不完全显性遗传D . X连锁隐性遗传E . X连锁不完全显性遗传
[单选题]G6PD缺乏症的遗传方式为A.X连锁隐性遗传B.X连锁不完全显性遗传C.常染色体显性遗传D.常染色体隐性遗传E.常染色体不完全显性遗传
[单选题]G6PD缺乏症的发病机制为()A . 红细胞膜异常B . 遗传性红细胞酶缺乏C . 遗传性珠蛋白生成障碍D . 血红素异常E . 免疫介导