常染色体隐性遗传

[单选题,B1型题] 常染色体隐性遗传（）。A . 家系中男性患者远高于女性患者，男性患者的外孙可发病B . 母系遗传，男性患者的后代不发病C . 家系中连续几代都有患者，男女患病机会均等D . 非连续传代，近亲结婚的后代患病率增高，男女患病机会均等E . 视网膜母细胞瘤

[单选题]常染色体隐性遗传（　　）。A.视网膜母细胞瘤B.母系遗传，男性患者的后代不发病C.非连续传代，近亲结婚的后代患病率增高，男女患病机会均等D.家系中男性

[单选题]常染色体隐性遗传为A．家系中男性患者远高于女性患者，男性患者的外孙可发病B．母系遗传，男性患者的后代不发病C．家系中连续几代都有患者，男女患病机会均等D．非连续传代，近亲结婚的后代患病率增高，男女患病机会均等E．视网膜母细胞瘤

[单选题]呈常染色体隐性遗传( )。A．多发性肌炎B．肢带型肌营养不良C．面肩肱型肌营养不良D．假肥大性肌营养不良E．进行性脊肌萎缩症

[单选题,B1型题] 呈常染色体隐性遗传（）。A . 多发性肌炎B . 肢带型肌营养不良C . 面肩肱型肌营养不良D . 假肥大性肌营养不良E . 进行性脊肌萎缩症

[问答题] 常染色体隐性遗传特征？

[单选题,B1型题] 常染色体隐性遗传病（）A . 马凡综合征B . 白化病C . 血友病D . 脑积水E . 13-三体综合征

[单选题]常染色体隐性遗传病（）。A . 致病基因位于X染色体上，杂合时即发病B . 女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常C . 夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病D . 夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%E . 多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病

[单选题]常染色体隐性遗传病A.致病基因位于X染色体上，杂合时即发病B.女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常C.夫妻一方患病，另一方正常，且

[单选题]常染色体隐性遗传病A.致病基因位于X染色体上，杂合时即发病B.女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常C.夫妻一方患病，另一方正常，且