依照《处方管理办法》(试行)规定，在全国一律使用新的处方格式和
颜色的日期应是

[单选题]依照《处方管理办法》(试行)规定，在全国一律使用新的处方格式和颜色的日期应是A．2004年9月1日B．2004年12月31日C．2004年10月1日D．2005年1月1日E．2005年8月10日

[单选题]依照《处方管理办法》（试行）规定，在全国一律使用新的处方格式和颜色的日期应是（）。A . 2004年9月1日B . 2004年12月31日C . 2004年10月1日D . 2005年1月1日E . 2005年8月10日

[单选题]依照《处方管理办法》（试行）规定，在全国一律使用新的处方格式和颜色的日期应是（）A.2004年9月1日B.2004年12月31日C.2004年10月1

[单选题]依照《处方管理办法》（试行）规定，在全国一律使用新的处方格式和颜色的日期应是（）A.2004年9月1日B.2004年12月31日C.2004年10月1

[单选题]依照《处方管理办法》规定，在全国一律使用新的处方格式和颜色的日期应是（ ）

[单选题]依照《处方管理办法》规定，在全国一律使用新的处方格式和颜色的日期应是()A.2004年9月1日B.2004年12月31日C.2004年10月1日D.2

[单选题]依照《处方管理办法》规定，卫生部负责全国处方A.开具、调配、核对相关工作的监督管理B.开具、审核、调剂相关工作的监督管理C.审核、调配、核对相关工作的

[单选题]《处方管理办法(试行)》规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分包括（ ）。A．以Rp或R标示，分列药品名称、组分、数量、用法B．处方编号，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量C．处方编号，以Rp或R标示，临床诊断、分列药品名称、规格、用量D．以Rp或R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量E．临床诊断，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量

[单选题]《处方管理办法(试行)》规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分包括（ ）。A．以Rp或R标示，分列药品名称、组分、数量、用法B．处方编号，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量C．处方编号，以Rp或R标示，临床诊断、分列药品名称、规格、用量D．以Rp或R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量E．临床诊断，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量

[单选题]《处方管理办法(试行)》规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分包括A．以Rp或R标示，分列药品名称、组分、数量、用法B．处方编号，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量C．处方编号，以Rp或R标示，临床诊断、分列药品名称、规格、用量D．以Rp或R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量E．临床诊断，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量