哪些医疗器械不良事件应该报告（）。

A.获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的。

B.导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件。

C.重点监测品种发生的所有不良事件。

D.医疗事故和事件。