《中华人民共和国药品管理法》中规定不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》中规定不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是A.医疗机构、科研单位B.药品监督管理部门及医疗机构

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》中规定不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是A.医疗机构、科研单位B.药品监督管理部门及医疗机构

[单选题]不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是A．地方人民政府和药品监督管理部门B．国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门C．药品监督管理部门及其设置的药品检验机构D．药品监督管理部门及医疗机构E．医疗机构、科研单位

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，可以参与药品经营活动的是A.药物研究所的药品检验人员B.药品检验机构C.药品监督管理部门D.药品检验机构的工作人员E

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，可以参与药品经营活动的是A.药物研究所的药品检验人员B.药品检验机构C.药品监督管理部门D.药品检验机构的工作人员E

[单选题,A型题] 根据《中华人民共和国药品管理法》，可以参与药品经营活动的是（）A . 药物研究所的药品检验人员B . 药品检验机构C . 药品监督管理部门D . 药品检验机构的工作人员E . 药品监督管理部门的公务员

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业（ ）。A．只能销售本企业生产的药品B．可以销售委托生产的药品C．只能从具有药品生产许可证的药品生产企业购进药品，采购中药材除外D．只能从具有药品经营许可证的药品经营企业购进药品，采购中药材除外E．必须从具有药品生产、经营企业许可证的药品生产、经营企业采购药品，严禁从其他渠道采购药品，采购中药材除外

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业A.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求B.生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业A.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求B.生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批

[多选题,X型题] 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业（）A . 生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求B . 生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确C . 必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中成药D . 必须对其生产的药品进行质量检验，合格的方可出厂E . 只能按照国家药品标准炮制中药饮片