A.药时曲线下面积
B.表观分布容积
C.生物利用度
D.峰浓度
E.达峰时间
[单选题]反映药物在体内吸收速度的药动学参数是( )。A.达峰时间(tmax)B.半衰期(t1/2)C.表观分布容积(V)D.药物浓度时间-曲线下面积(AUC)
[单选题]关于药物常用的药动学参数叙述不正确的是A.吸收速度常数表示药物进入体循环的速度B.生物利用度表示药物进入体循环的速率和量C.表观分布容积表示药物在体内分布的程度D.生物半衰期表示药物在体内清除一半所需的时间E.许多药物的治疗作用和不良反应与血药浓度的相关程度明显大于与药物剂量的相关程度
[单选题]评价药物吸收程度的药动学参数是( )。A.药-时曲线下面积B.清除率C.消除半衰期D.药峰浓度E.表观分布容积
[单选题]评价药物吸收程度的药动学参数是( )。A.药一时曲线下面积B.清除率C.消除半衰期D.药峰浓度E.表观分布容积
[单选题]评价药物吸收程度的药动学参数是A.药-时曲线下面积B.清除率C.消除半衰期D.药峰浓度E.表观分布容积
[单选题]评价药物吸收程度的药动学参数是()A .药-时曲线下面积B .清除率C .消除半衰期D .药峰浓度E .表观分布容积
[单选题]评价药物吸收程度的药动学参数是()A.药一时曲线下面积B.清除率C.消除半衰期D.药峰浓度E.表观分布容积
[单选题]评价药物吸收程度的药动学参数是A.药一时曲线下面积B.清除率C.消除半衰期D.药峰浓度E.表观分布容积
[单选题]评价药物吸收程度的药动学参数是A.药一时曲线下面积B.清除率C.消除半衰期D.药峰浓度E.表观分布容积
[单选题]反映剂型中的药物进入体循环的速度和程度的是A.相对生物利用度B.绝对生物利用度C.生物等效性D.肠-肝循环E.生物利用度