[单选题]
癌基因异常激活的主要方式除外的是
A.获得启动子和（或）增强子
B.染色体易位
C.原癌基因扩增
D.异常活化
E.点突变
参考答案与解析：
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原癌基因激活的主要方式有（）。
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[多选题] 原癌基因激活的主要方式有（）。A . 基因点突变B . 基因缺失C . 染色体易位D . 基因扩增E . 基因异常甲基化
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原癌基因激活的主要方式有
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[单选题]原癌基因激活的主要方式有A．基因点突变B．基因缺失C．染色体易位D．基因扩增E．基因异常甲基化
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原癌基因激活方式有（）
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[单选题]原癌基因激活方式有（）A.染色体重排B.基因点突变C.启动子的插入D.基因扩增E.以上均是
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原癌基因激活方式包括（ ）。
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[单选题]原癌基因激活方式包括（ ）。A.基因扩增B.染色体重排C.启动子的插入D.基因点突变E.以上均是
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原癌基因激活方式包括（ ）。
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[单选题]原癌基因激活方式包括（ ）。A.基因扩增B.染色体重排C.启动子的插入D.基因点突变E.以上均是
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原癌基因激活方式包括（ ）。
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[单选题]原癌基因激活方式包括（ ）。A.基因扩增B.染色体重排C.启动子的插入D.基因点突变E.以上均是
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原癌基因激活方式有（）。
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[单选题]原癌基因激活方式有（）。A . 染色体重排B . 基因点突变C . 启动子的插入D . 基因扩增E . 以上均是
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原癌基因激活方式包括（）。
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[单选题,A2型题,A1/A2型题] 原癌基因激活方式包括（）。A . 基因扩增B . 染色体重排C . 启动子的插入D . 基因点突变E . 以上均是
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原癌基因激活的方式有
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[多选题]原癌基因激活的方式有A.点突变B.染色体重排C.基因扩增D.过度表达E.染色体易位
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