A.3年
B.4年
C.5年
D.8年
E.10年
[单选题]《药品管理法》规定《药品生产许可证》的有效期是A.3年B.4年C.5年D.8年E.10年
[单选题]《药品管理法》规定,《药品生产许可证》的有效期是A.3年B.4年C.5年D.8年E.10年
[单选题]《药品管理法》中所指的《许可证》有效期是()A .2年B .3年C .4年D .5年
[单选题]依照《药品管理法》被吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的,()。A.由药品监督管理部门办理变更或注销登记B.原广告审批部门应当收回或撤销药品广
[单选题]《药品管理法》规定《药品生产许可证》的有效期是A.3年B.4年C.5年D.8年E.10年
[单选题]依照《药品管理法》被吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的,( )。A.由药品监督管理部门办理变更或注销登记B.原广告审批部门应当收回或撤销药品广告批准文号C.由工商行政部门办理变更或注销登记D.由国家卫生部办理变更或注销登记E.由当地人民政府办理变更或注销登记
[单选题]《药品管理法》规定药品批准文号的有效期为()A .3年B .5年C .8年D .10年
[主观题]依照《药品管理法》规定,更改有效期的药品可以按假药论处。( )此题为判断题(对,错)。
[单选题]《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更前多长时间,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记A.15日B.30日C.3个月D.6个月E.1年
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更前多长时间,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记()A . 15日B . 30日C . 3个月D . 6个月E . 1年