药品生产企业发现严重的药品不良反应应当在几日内报告

[单选题]药品生产企业发现除严重的药品不良反应外，其他药品不良反应应当在几日内报告A.3日B.7日C.10日D.15日E.30日

[单选题]药品生产企业获知新的、严重的药品不良反应时，应在几日内填写《药品不良反应／事件报告表》并报告A.3B.7C.10D.15E.30

[单选题]药品生产企业在获知不严重的药品不良反应时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告A．1B．3C．7D．15E．30

[单选题,A1型题] 药品生产企业在获知不严重的药品不良反应时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（）A .1B .3C .7D . D.15E .30

[单选题]药品生产企业在获知新的或严重的药品不良反应时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告A．1B．3C．7D．15E．30

[单选题,A1型题] 药品生产企业在获知新的或严重的药品不良反应时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（）A .1B .3C .7D . D.15E .30

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心

[单选题]发现严重不良反应的药品，国家及省级药监局可停止生产.销售.使用的紧急控制措施，并应当在几日内组织鉴定A.1日B.2日C.3日D.4日E.5日

[单选题]药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应应当在A.在30日内报告B.在15目内报告C.在3日内报告D.立即报告

[单选题]药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应应当在A.在30日内报告B.在15目内报告C.在3日内报告D.立即报告